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分子生物學試劑-快速內切酶-AscI酶

描述:LightNing® 分子生物學試劑-快速內切酶-AscI酶 是一系列經過基因工程重組的快速限制性內切酶,適用于質粒 DNA、PCR 產物或基因組 DNA 等的快速酶切。所有 LightNing® 快速內切酶在通用的 CutOne® 或 CutOne® Color Buffer 中都具有優良的活性,能夠在 5~15 分鐘內完成酶切。

更新時間:2024-11-12
產品型號:LightNing
廠商性質:經銷商
詳情介紹

LightNing® 分子生物學試劑-快速內切酶-AscI酶 

產品介紹

LightNing® 分子生物學試劑-快速內切酶-AscI酶 是一系列經過基因工程重組的快速限制性內切酶,適用于質粒 DNA、PCR 產物或基因組 DNA 等的快速酶切。所有 LightNing® 快速內切酶在通用的 CutOne® 或 CutOne® Color Buffer 中都具有優良的活性,能夠在 5~15 分鐘內完成酶切。此外,百時美去磷酸化、連接試劑在 CutOne® Buffer 中均具有 100% 活性,支持一管化反應,提升“酶切 - 修飾 - 連接"的體驗。

限制性內切酶 AscI

CutOne® Color Buffer包括紅色和黃色示蹤染料,可將產物直接用于凝膠電泳。CutOne® Color Buffer 的紅色染料與 2500 bp 雙鏈 DNA 片段在 1% 瓊脂糖凝膠中遷移速率接近;黃色染料與 10 bp 雙鏈 DNA 片段在 1% 瓊脂糖凝膠中遷移速率接近。


產品組成

組分

規格

LightNing® AscI

50 μl

10× CutOne® Buffer

1 ml

10× CutOne® Color Buffer

1 ml


LightNing® 分子生物學試劑-快速內切酶-AscI酶 


特性和用法

快速內切酶,可在5~15 min內完成反應

 

建議反應條件

1× CutOne®緩沖液;

37℃溫育;

參照“DNA 快速酶切流程"配制反應體系。

 

失活條件

80℃溫育20 min。

 

甲基化敏感性

對于被 CpG 甲基化的 DNA,剪切可能受阻 。

儲運條件

-20℃




常見問題總結:

1.為什么在CutOne® Buffer中加入HSA?

A:

一些酶在反應過程中需要HSA的參與,我們在CutOne® Buffer中添加了HSA,避免反應中額外添加組分,使得酶切反應更加便捷。

2.HSA的添加對于雷霆系列限制性內切酶的功能會產生什么樣的影響?

A:

在我們的測試中未曾發現HSA對于雷霆系列限制性內切酶的功能有任何影響。在有些情況下,對于部分的酶切反應有促進作用。


3. 為了保證酶量小于體系的1/10多酶切時往往可加入酶量較少,從而導致酶切不全,如何解決?

A:

說明書中給出的是最佳反應體系,可以根據具體需求進行適當調整。

酶切不全的問題可以從這幾個方面進行解決:降低底物濃度,提高酶量同時擴大反應體系,或者適當延長反應時間。


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